بررسی تنوع ژنتیکی ایزوله های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران مبتلا به انواع مختلف کاندیدیازیس مراجعه کننده به مراکز تشخیصی و درمانی تهران به روش rapd-pcr
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی
- author محمد قهری
- adviser سید حسین میرهندی ابراهیم حاجی زاده
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1389
abstract
طی دو دهه ی اخیر بدلایل متعددی عفونتهای قارچی بیمارستانی و غیربیمارستانی و در راس آنها کاندیدیازیس-سیستمیک افزایش جهانی داشته است. شناسائی عوامل مخمری در سطح گونه از چند جهت حائز اهمیت است. 1: برخی از اشکال بالینی خاص با گونه های ویژه ای مرتبط هستند، 2: ویرولانس هر یک از گونه های مخمری با یکدیگر متفاوت بوده و شرط لازم درک پاتوژنز عفونتها، تعیین هویت عامل علیتی بیماری است.3: گونه های مختلف نسبت به داروهای ضد قارچی حساسیت متفاوتی دارند و 4: پیدا کردن منابع عفونت و درک راههای انتقال بیماری بویژه در طغیانهای بیمارستانی مستلزم شناسائی در سطح گونه میباشد. با توجه به گزارشهائی که در آنها تفاوت در بیماریزائی، قدرت تهاجمی و حساسیت داروئی در ژنوتیپهای مختلف کاندیدا آلبیکنس نشان داده شده است، نیز پراکندگی ژنوتیپهای گوناگون در نواحی مختلف بدن و نیز نواحی مختلف جهان، به منظور درک بهتر پاتوژنیسیته و بهبود دادن به روشهای پیشگیری از عفونت و درمان صحیح، توجه دانشمندان به سمت بررسی اختلاف و تنوع ژنتیکی در گونه ها و بویژه آلبیکنس معطوف شده است. هدف از مطالعه حاضر شناسائی جدایه های کاندیدائی جدا شده از بیماران مبتلا به انواع مختلف کاندیدیازیس در سطح گونه به روشpcr-rflp و بررسی تنوع ژنتیکی سویه های آلبیکنس با استفاده از روش rapd-pcr بوده است. برای نیل به این هدف در طول 27 ماه اقدام به جمع آوری846 نمونه از نواحی آناتومیک مختلف گردید. سویه های مخمری جدا شده با روشهای فنوتیپیک مورد شناسائی اولیه قرار گرفته و سپس با تقویت ناحیه ی itsi-5.8s-its2 موجود در dna ریبوزومال (rdna) به روش pcr و آنگاه هضم اندونوکلئتزی آنها با آنزیم mspi نمونه ها در سطح گونه تعیین هویت شدند. به منظور افتراق ک. آلبیکنس از ک. دابلینینسیس از آنزیم محدودالاثر mboi و برای تائید جدایه های ک. پاراپسیلوزیس از آنزیم محدودالاثر clai استفاده گردید. برای افتراق زیرگونه ها و مطالعه ی ارتباط احتمالی استرینهای خاص با اشکال بالینی اقدام به تایپینگ جدایه-های آلبیکنس با استفاده از روش rapd-pcr با کمک آغازگرهای تصادفی ap3 و opa-18 گردید و نتایج مربوط به هریک از نواحی آناتومیک بصورت مجزا مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. ک.آلبیکنس همچنان شایع ترین جدایه از ناخن(6/45%)، ضایعات پوستی(3/89%)، نمونه ادرار بیماران اورولوژیک(9/42%)، نمونه-های واژینال (3/61%)، نمونه های استوماتیت(80%)، ضایعات ازوفاگال بیمارانhiv مثبت (87 %)، نمونه های خلط و ترشحات برونش بیماران بستری در بیمارستان (به ترتیب 3/58 % و 7/57 %) بوده است. در کشت نمونه ادرار بیماران سرپائی شایع ترین جدایه مربوط به ک. گلابراتا (1/40%) و شایع ترین جدایه از کشت خون ک. پاراپسیلوزیس با میزان 3/33 % بوده اند. نتایج گروه بندی سویه های آلبیکنس در آزمایش rapd نشان داد که آنها را در 4 یا 5 گروه ژنوتیپی میتوان تقسیم بندی نمود. سویه های جدا شده از موارد کاندیدمی از 2 ژنوتیپ و جدایه های ناخن و پوست و مخاطها از 3 یا 4 ژنوتیپ تشکیل شده اند.
similar resources
بررسی پلیمورفیسم ژنومی کاندیدا آلبیکنس جدا شده از واژینیت به روش RAPD-PCR
Abstract Introduction: Candida albicans are human selective symbiosis, mainly located in the gastrointestinal tract. This group of fungi is pathogenic where host resistance reduces to local or systemic infection. Bacteria are the most common cause of vaginitis, but candida albicans are the second leading cause of such infections. Candida albicans are responsible for 70-90% of the fungal infect...
full textمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textتاثیر اسانس آویشن بر کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران مبتلا به کاندیدیازیس دهانی در شرایط آزمایشگاهی
زمینه و هدف: کاندیدا آلبیکنس شایع ترین عامل اتیولوژیک بیماری های ناشی از مخمرهای جنس کاندیدا است. با توجه به این که مقاومت قارچ ها نسبت به تعدادی از داروهای ضد قارچی افزایش یافته و بسیاری از این داروها سمی و گران هستند، بررسی فرآورده های طبیعی گیاهی موثر بر این قارچ ها ضروری است. لذا هدف این تحقیق بررسی اثر اسانس آویشن بر ممانعت از رشد کاندیدا آلبیکنس در شرایط آزمایشگاهی بود. روش بررسی: این مط...
full textشناسایی گونههای کاندیدا جدا شده از نمونه خون بیماران مبتلا به کاندیدمی به روش Seminested PCR
زمینه و هدف: شاهد شیوع عفونتهای قارچی از جمله کاندیدا و شیوع بیشتر بیماری ایدز، بدخیمی ها و افزایش اختلالات سیستم ایمنی هستیم. این امر زمینه را برای افزایش شیوع کاندیدیازیس سیستمیک و سپتی سمی کاندیدایی خصوصا با گونههای غیر آلبیکنس کاندیدا فراهم کرده است. هدف از این مطالعه تعیین هویت گونههای کاندیدا جدا شده از نمونه های کشت خون با استفاده از روش Seminested PCR بود. روش بررسی: 2516 نمونه ک...
full textبررسی تنوع ژنتیکی سویه های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از واژنیت کاندیدیایی زنان مراجعه کننده به مراکز درمانی شهر تهران بااستفاده از تکنیک multi locus sequence typing
واژینیت کاندیدیایی یک مشکل ژنیکولوژی مهم در پزشکی می باشد تقریباً 75% از زنان در طول زندگی خود حدالاقل یک بار مبتلا به کاندیدیازیس واژینال می شوند. در 95-85% موارد، عامل اصلی کاندیدیازیس واژینال کاندیدا آلبیکنس می باشد.از ژن های مهم که در بیماری زایی کاندیدا نقش دارند می توان به agglutinin like sequence genesاشاره نمود که پروتئین های موثر در چسبندگی و اتصال کاندیدا آلبیکنس را کد میکنند. mlst ...
15 صفحه اولارزیابی بیان ژن آسپارتیک پروتئیناز واکوئلی (VAP) در سویههای کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران مبتلا به کاندیدیازیس منتشر
Introduction & Objective: Vacuolar proteinase is an aspartic enzyme in Candida albicans (C. albicans) that is expressed by VAP gene and plays an important role in the development of systemic candidiasis. The aim of this study was to evaluate VAP gene expression in C. albicans strains isolated from patients with systemic candidiasis. Materials & Methods: The evaluation of VAP gene expression ...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023